La révision annoncée du cadre réglementaire européen sur les dipositifs médicaux prévoit de "renforcer la traçabilité et l'échange d'informations entre Etats". mais suite au scandale des prothèses mammaires PIP, les autorités françaises demandent une refonte en profondeur du contrôle et de l'évaluation des DM.
Voir l'article dans la newsletter Eurasanté du 26 janvier 2012.
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