Tant pour l'autorisation de mise sur le marché (AMM) que pour l'évaluation du rapport- bénéfice-risque des médicaments, l'AFSSAPS et la HAS redoublent de prudence depuis plusieurs mois. Pour le LEEM, qui défend les laboratoires, l'accès à l'innovation est parfois freiné.
Retrouvez l'article dans Le Quotidien du Médecin du 15 Novembre 2011
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