Recherche 2.0: aux Etats-Unis, des patients collaborateurs

La possibilité pour chacun aux Etats-Unis d'obtenir une analyse de son génome à moindre coût a conduit récemment la commission présidentielle de bioéthique à recommander une protection accrue des informations génétiques individuelles. Cela, alors que les patients américains n'hésitent pas à partager leurs données génétiques et cliniques sur la Toile et à offrir des échantillons biologiques dans le but d'accélérer la recherche concernant la pathologie qui les affecte. Plus d'informations dans Le Quotidien du Médecin du 25 février 2013