La Commission européenne a présenté le 17 juillet dernier une proposition de règlement destinée à remplacer la directive sur les essais cliniques 2001 afin "d'accélérer et de simplifier les procédures d'autorisation et de notification, tout en conservant les normes les plus rigoureuses qui soient en matière de sécurité des patients, ainsi que de solidité et de fiabilité des données". L'assouplissement proposait permettrait d'économiser chaque année 800 millions d'euros de coûts réglementaires, selon John Dalli, commissaire européen à la Santé et à la Politique des consommateurs, qui espère ainsi "dynamiser la recherche et le développement dans l'Union européenne" et "alimenter la croissance économique".
aef.info 18/07/12
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire